1. fokú kéz interfalangeális ízületei artrózisa. Piaskledin és analógjai: el nem szappanosítható olajok artrózis és ízületi gyulladás kezelésére
A szív- és érrendszeri betegségek progressziója és súlyosbodása 1. Az OA-ban szenvedő betegek formáinak sokfélesége és az egyidejű patológia gyakorisága miatt szükség van az együttes kezelési taktika kidolgozásához szükséges mérlegelésre.

Az OA és az öregedés gyakori társulása és a magas komorbiditási index arra utal, hogy az ilyen betegek kezelésére az általános terápia korrekciójával egyéni megközelítést kell alkalmazni. Az egyidejűleg fennálló betegségek jelenléte az OA-ban kiegyensúlyozott megközelítést igényel a gyógyszerek felírásában annak érdekében, hogy elkerülhető legyen a farmakológiai kölcsönhatás és a mellékhatások.
Ez a megközelítés végrehajtja az orvostudomány egyik fő elvét - nem egy betegség, hanem egy adott személy kezelésére.
13. fejezet. A mozgásszervek károsodásai
Az OA kezelésének modern paradigma célja a gyulladás és a fájdalom intenzitásának csökkentése, a betegség előrehaladásának lassítása, az ízületi működés javítása és ennek eredményeként a betegek életminőségének javítása, amely magában foglalja a késleltetett hatású, tünetet módosító gyógyszerek korai és hosszú távú beadását, amelyek nemcsak a gyulladásra és a fájdalom, de lassíthatja a betegség előrehaladását is, vagyis szerkezetileg módosító hatást mutatnak.
Az idős betegek prevalenciája az OA-s betegek szerkezetében, a comorbid patológia jelenléte, a gyógyszerek hosszú távú alkalmazásának szükségessége meghatározza az OA-ban alkalmazott gyógyszerek magas biztonsági követelményeit.
- Ideális mennyiségű békák. Láb. Lábtanulmány
- Autoimmun betegségek domináns ízületi károsodásokkal
- A vállízület fáj, mi lehet az
A tünetet módosító gyógyszerek közül különösen érdekes a Piaskledin gyógyszer, egyrészt növényi eredete, másrészt jelentős anticitokin aktivitása miatt. A Piaskledin avokádó és szójabab el nem szappanosítható vegyületei - ASU az eredeti francia SYSADOA osztályú készítmény, amely fitoszterolokat és zsírsavakat tartalmaz, amelyeket avokádóolajok és szójababok hidrolízisével nyernek molekuláris desztillációval 1: 2 arányban.
- A nagy ízületek másodlagos ízületi gyulladása mi ez
- fejezet. A mozgásszervek károsodásai - PDF Ingyenes letöltés
- Látták: Átírás 1
- Gyengeség rossz közérzet ízületi fájdalom láz nélkül
- Piaskledin és analógjai: el nem szappanosítható olajok artrózis és ízületi gyulladás kezelésére
A piaskledin elnyomja a mátrix metalloproteinázok MMP IL-f által stimulált szintézisét chondrocyták útján. Az IL-6 és IL-8, valamint a prosztaglandin E2 expressziója meghatározza, hogy az antikatabolikus hatás miként hat a mátrixra porc, és a szekunder gyulladás gátlása az ízület szöveteiben, nevezetesen az ízületi membránban, a belekben, a szubchondrális csontokban és közvetlenül a hyaline porcban.
A gyógyszer ízületi fájdalom méz a transzformáló 1. fokú kéz interfalangeális ízületei artrózisa és p2 növekedési faktorok, valamint a plazminogén-1 inhibitor PA expresszióját. A transzformáló növekedési faktorok aktívan befolyásolják az ízületi porc - proteoglikánok és a II. Típusú kollagén sejtközi anyagának makromolekuláinak szintézisét.
A TGF-r jelentős anabolikus hatással rendelkezik, és az egyik leghatékonyabb stimulátor az ízületi porc mátrixának szintézisében, miközben képes elnyomni az ILre érzékeny receptorok expresszióját is.
A kutatók szerint a Piaskledin megváltoztathatja az osteoarthritikus porc anyagcseréjét azáltal, hogy gátolja az ízületi porc lebomlását és elősegíti a reparatív folyamatokat. Figyelembe véve az avokádó és a szója el nem szappanosítható vegyületeinek bemutatott patogenetikai előnyeit, bemutatjuk az OA és a comorbid patológiás betegek sikeres kezelésének klinikai eseteit, a páciens egyedi 1.
fokú kéz interfalangeális ízületei artrózisa alapján, valamint az OA és a kapcsolódó betegségek progressziójára kedvezőtlen tényezők becslése alapján. Klinikai megfigyelés 1. A térdízületek fájdalma mintegy 7 éve zavaró, dinamikájában növekszik, és a közelmúltban állandóvá vált, azonban a beteg nem részesült komplex osteoarthritis kezelésben, időszakosan az orvos receptje nélkül NSAID-kat vett a fájdalom enyhítésére.
Egy vizsgálat feltárta a térdízületek kialakulását enyhe duzzanat miatt, a tengely változását a varus deformáció kialakulásával; fájdalom a térdízületek tapintásánál, különösen a medialis oldalon; helyileg a hézagok hőmérséklete nem emelkedik; a nyújtás és hajlítás korlátozása, amelyet fájdalom kísér. Más ízületcsoportok nem változnak.
Ideális mennyiségű békák. Láb. Lábtanulmány
Egy röntgenvizsgálat feltárta a kétoldalú gonarthrosis diagnózisát, jobb oldalon II. Stádiumot, bal oldalon III. Stádiumot: feltárják az ízület egyenetlen szűkítését, a medialis szakaszokban a legszembetűnőbb, kifejezett subchondral sclerosis, a csontok marginális növekedése. Egy ultrahang vizsgálat a jobb térdízület szinovitist jelentette kis mennyiségű folyadékkal és Baker ciszta jelenlétével.

A klinikai kép, a műszeres és laboratóriumi adatok jelzik az osteoarthritis diagnózisát, amelyet a beteg számára készítettek.
A részletesebb kihallgatás és vizsgálat azonban klinikailag szignifikáns egyidejű szívpatológiát tárt fel, ami szintén megkövetelte a megfelelő kezelés kijelölését és ezen adatok mérlegelését az OA terápia felírásakor.
Az ízületi panaszok mellett a beteg panaszkodott a vérnyomás növekedésére, instabilitására, gyakori fejfájásra és időszakos szédülésre, a szív munkájának megszakítására, légszomjra, 1. fokú kéz interfalangeális ízületei artrózisa fizikai erőfeszítéssel. Számos hipertóniás krízist regisztráltak, amelyeket sikeresen leállítottak, azonban a beteg nem végzett folyamatos vérnyomáscsökkentő kezelést.
Az elmúlt években a beteg állandó megszakításokat is észlel a szív munkájában, de nem végeztek EKG-t. Objektív vizsgálat: fokozott zsírtartalmú, III. A bőr sápadt rózsaszínű, patológiás kiütés nélkül. A nyirokcsomók nem nagyultak. A pajzsmirigy nem megnagyobbodott, fájdalommentes. A szív határa balra nyúlik.

A szívhangok aritmiás, gyenge hangú, II. Hangsúlyos az aortán. Ütőmáj a parti ív szélén. A vizelés ingyenes.
Az alsó végtagok paszticitása a láb alsó harmadához.
Részletes rész. A felsô végtag károsodásai. A felsô végtag felépítése és funkciója
Következtetés: aortoszklerózis. Mérsékelt sclerodegeneratív változások az aorta szelep szelepeiben. Az aorta szelepen a regurgitáció minimális, a mitralis szelepen - I-II. A pitvar és a jobb kamra üregeinek mérsékelt kiterjedése. A bal kamra falának mérsékelt megvastagodása.
Piaskledin és analógjai: el nem szappanosítható olajok artrózis és ízületi gyulladás kezelésére
A bal kamra globális összehúzódó funkciója kissé csökkent. Így diagnosztizálták a beteget osteoarthritis, oligo osteoarthritis, nodularis forma, bilaterális gonarthrosis, jobb oldali II. Stádium, bal III. Stádium és a szövetségi adószolgálat I-II. Stádium hipertóniája, 3. Hipertóniás szív bal kamra hipertrófia, EKG és echokardiográfia szerint.
Ischaemiás szívbetegség. Diffúz cardiosclerosis. A pitvarfibrilláció állandó formája, euszisztolikus változat.
Hyperlipidemia és dyslipidemia szindróma. Elhízás III evőkanál. Az osteoarthritis vonatkozásában a betegnek életmód-módosító rendszert ajánlottak fel, amelynek során fokozatosan csökkent a testtömeg, csökkent az élelmiszer-kalóriatartalom, és kiválasztottuk az optimális fizikai gyakorlatokat.
A késleltetett hatású, tünetet módosító gyógyszer kiválasztása bizonyos nehézségeket jelentett, mivel hatékonyságának mellett biztonságosnak kellett lennie egy polimorbid kardiológiai betegnél, nem szabad a gyógyszerkölcsönhatásokba lépnie 1. fokú kéz interfalangeális ízületei artrózisa előírt terápiával, különösen a warfarinnal, és lehetőség szerint további pozitív tulajdonságokat kell mutatnia a szemben a lipid anyagcserével.
Az avokádó és a szójabab Piaskledin el nem szappanosítható vegyületeit választották, amelyet az Epia és az OAK5 késleltetett hatásának tünetmódosító gyógyszeréhez ajánlják! Az OAK5 ajánlásainak megfelelően! A gyógyszer felírása 1 kapszula naponta egyszer reggel. Mint ismeretes, a Piascledin az előzetes hidrolízis után kapott avokádó és szója 1: 2 arányú lipidvegyülete. Az avokádó és a szójabab olaj tartalmaz biológiailag aktív összetevőket - el nem szappanosítható lipideket fitoszterinek, r-szitoszterin, kampesterin és stigmaszterinamelyek gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és antioxidáns tulajdonságokkal rendelkeznek, és szintén hatékonyabbak, ha a beteg érelmeszesedéses.
A fitoszterolok gátolják a koleszterin felszívódását és gátolják endogén bioszintézisét. Azt is kimutatták, hogy a fitoszterolok és részben a p-szitoszterin antioxidáns és fájdalomcsillapító hatású gyulladásgátló szerek.
Valószínű, hogy ezek az anyagok pozitívan befolyásolják a lipid-peroxidációt, stabilizálják a sejtmembránokat és csökkentik a reaktív oxigénfajok patogén hatását. Ezért azok a betegek, akiknél magasabb az oxidált alacsony sűrűségű lipoproteinek és az ellenanyagok szintje, érzékenyebbek a Piaskledin ra. A Piaskledin alkotóelemei természetes eredetűek, ezért farmakokinetikájuk nem áll összefüggésben a citokróm P májrendszerrel.
Ezért a gyógyszer kinevezése nem változtatja meg más gyógyszerek anyagcseréjét. A gyógyszerkölcsönhatás problémája különös jelentőséggel bír a warfarin esetében, amelynek farmakokinetikája, mint tudod, nagyszámú gyógyszer bevitelétől függ, elsősorban az antibiotikumok makrolidok és cefalosporinokheparin, amiodaron, allopurinol, ciklosporin stb.
Farinát nem írják le. Így a Piaskledin biztonságos gyógyszernek mondhat polimorbid betegekben. Azt is meg kell jegyezni, hogy a legtöbb tünetmentes lassú hatású készítménnyel ellentétben a Piaskledin kényelmes adagolással rendelkezik napi 1 kapszulaami kétségkívül növeli a beteg kezelési igényeit.

NSAID-kat is felírtak a betegnek. A kardiovaszkuláris kockázatot figyelembe véve egy olyan gyógyszert választottunk, amelyben a COX-2 túlnyomó részben gátolja a Cel-Sikam napi egyszeri adagját, 2 hétig, 2 hétig, majd igény szerint bevételt követ.
Helyi terápiát is előírtak, fizioterápiás eljárások javasoltak. A beteg észrevette az általános állapot javulását, a fájdalom súlyosságának csökkenését, az ízületek duzzanatának epizódjainak hiányát, az ízületek mozgástartományának megnövekedését és a korábban nem elérhető fizikai aktivitás képességét.
Az alvás is javult, mivel az éjszakai fájdalom intenzitása jelentősen csökkent. A szinovitisz tüneteit nem észlelték, Baker ciszta jelentősen csökkent méretében. A HELL-et a célszinten tartották. A pitvarfibrillációt, az eiszisztolés variánst, az EKG-n rögzítettük.
INR - 2. Minden izületi mutató pozitív dinamikája volt. Tehát a térdízületek kezdeti fájdalomszintje nyugalmi állapotban ÖN szerint 6 hónap elteltével 59 volt. A kezelés elején a Leken algo-funkcionális indexe 17 pont volt, 6 hónap elteltével. A fájdalom, a merevség csökkentését és a funkcionális aktivitás javulását a WOMAC kérdőív elemzése szintén megállapította. A Piaskledin hatékonyságának fontos kritériuma a beteg állapotának szubjektív értékelése volt a kezelés alatt.
Tehát a beteg a kezelés kezdetétől számított 2,5 hónap elteltével a jó közérzet általános javulását észlelte, és ez nemcsak az izom-csontrendszer állapotának javulásával, hanem a szív- és érrendszeri tünetek javulásával függ össze.
Nehéz mozgás, ízületi + porcbajok ellen 5 természetes segítség
A komplex kezelés 4. Azt is meg kell jegyezni, hogy a kezelés teljes időtartama alatt a betegnek nem volt semmilyen mellékhatása és nemkívánatos hatása a drogok használatakor. Így a Piaskle-din gyógyszer bevonása egy komorbid beteg OA-val történő komplex kezelésébe hozzájárult az ízületek állapotának javításához.
Klinikai megfigyelés 2. A 61 éves N.