Örökletes kötőszöveti betegség

Inherited dermatological disorders, chromosomal aberrations. In: Kárpáti S. Dermatology and venerology.

Ehlers–Danlos-szindróma

Kárpáti S. Bőrgyógyászat és venerológia. The international classification of the Ehlers—Danlos syndromes. Ehlers—Danlos syndromes: revised nosology, Villefranche, Am J Med Genet.

Bőrgyógyászati genetikai szakrendelés

Ehlers—Danlos syndrome — a historical review. Br J Haematol. International nosology of heritable disorders of connective tissue, Berlin, Eur J Hum Genet. Ehlers—Danlos syndrome, classical type. Morphometric study of cauliflower collagen fibrils in Ehlers—Danlos syndrome type I.

Coll Relat Res. Ehlers—Danlos syndrome.

Diagnostic electron microscopy — a practical guide to interpretation and technique. Quantitative second harmonic generation imaging of the diseased state osteogenesis imperfecta: experiment and simulation.

Meg tudom érinteni a kézfejemet a mutatóujjammal. Valami bajom van?

Biophys J. Quantification of aortic and cutaneous elastin and collagen morphology in Marfan syndrome by multiphoton microscopy.

J Struct Biol. Morphological örökletes kötőszöveti betegség of pseudoxanthoma elasticum observed by multiphoton microscopy. J Dermatol Sci.

Ex vivo nonlinear microscopy imaging of Ehlers—Danlos syndrome-affected skin. Arch Dermatol Res.

[Up-to-date Classification and Multidisciplinary Symptoms of Ehlers-Danlos Syndromes]

Ehlers—Danlos syndrome type IV. Case report and review of the literature.

Megkülönböztető diagnózis[ szerkesztés ] Sok betegség mutat az EDS-hez hasonló jellegzetességeket. Például cutis laxa nevű betegségben a bőr laza, lógó, ráncos. Az EDS-nél a bőr rugalmas, és meghúzása után visszatér eredeti helyzetébe.

Esettanulmány és irodalmi áttekintés.